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Burkina : Le produit « DengueMed » présenté comme un traitement de la dengue, interdit sur tout le territoire

Ouagadougou, 6 nov. 2026 (AIB)-La Faso Food and Drug Administration (Faso FDA) a interdit, sur toute l’étendue du territoire national, la vente, la dispensation, la prescription, la détention en vue de la vente et l’utilisation du produit dénommé « DengueMed », selon un communiqué daté du 4 novembre 2026.

D’après le communiqué signé par le directeur général de la Faso FDA, Dr Arsène Ouédraogo, ce produit, qui circule actuellement dans le pays, ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché au Burkina Faso.

Il ne figure pas non plus dans la nomenclature nationale des spécialités pharmaceutiques et médicaments génériques autorisés (édition 2026).

Sa qualité, son efficacité et son innocuité n’ont été évaluées par aucune autorité compétente.

La Faso FDA rappelle en outre qu’il n’existe à ce jour aucun médicament spécifique contre la dengue.

La mesure est prise en application de la loi n°23/94/ADP du 19 mai 1994 portant Code de la santé publique. Elle s’applique quels que soient la présentation, le lot ou le fournisseur du produit.

Les officines, dépôts pharmaceutiques, grossistes et formations sanitaires publiques et privées sont tenus, dès la publication du communiqué, de retirer
 » DengueMed » de leurs rayons et pharmacies et de le placer en quarantaine.

Ils doivent aussi déclarer les quantités détenues ainsi que l’identité de leur fournisseur à la Faso FDA ou à la direction régionale de la santé de leur ressort.

Les stocks seront récupérés par les équipes d’inspection. Les prescripteurs, eux, sont invités à ne plus recommander le produit et à signaler tout effet indésirable observé chez un patient qui l’aurait pris.

Des inspections seront conduites dans les officines, les dépôts et les formations sanitaires.

Toute personne trouvée en possession du produit en vue de sa vente ou de son utilisation s’expose aux sanctions administratives et pénales prévues par la réglementation en vigueur.

À la population, la Faso FDA demande de cesser tout achat et toute utilisation de « DengueMed ».

En cas de fièvre, de maux de tête, de douleurs articulaires ou musculaires, elle recommande de se rendre dans un centre de santé pour une prise en charge conforme aux directives nationales.

Elle déconseille l’aspirine et les anti-inflammatoires comme l’ibuprofène en cas de suspicion de dengue, car ils augmentent le risque de saignement.

Les douleurs abdominales intenses, les vomissements répétés, les saignements du nez ou des gencives, une grande fatigue ou une agitation imposent une consultation en urgence.

Pour toute information ou pour signaler la présence du produit, la Faso FDA peut être jointe au numéro vert CORUS (3535), sur WhatsApp au 52 25 30 30, sur ses pages Facebook « Faso FDA » et « Laafiako », sur la plateforme numérique www.laafiako.minsante.bf ou par courriel à vigilances@fasofda.bf.

Agence d’information du Burkina

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